norme
BP Standard :
aspect blanc ou légèrement jaunâtre cristalline poudreapparition de solution, la solution est claire et sa absorbance à 440nm n’est pas supérieur à 0,05
substances apparentées impureté A: NMT 0,2 %
impureté F: NMT 0,15 %
impureté individuelle NMT 0,10 %
impuretés totales spécifiées NMT 0,4 %
lourds métaux NMT 10ppm
Content, % 99,0 % ~101.0 % (substance séchée)
perte au séchage, % NMT0.50% (lg 105℃, 3 heures)
USP Standard :
aspect blanc ou de couleur légèrement jaunâtre poudre cristalline
de solution NMT 0,050clarté de solution pas significativement moins claire
pH 7,0 à 8,5
perte sur le séchage ≤0. 5 %
pureté chromatographique
Related composé un ≤0. 2 %
autre impureté individuelle ≤0. 2 %
autre somme de toutes les impuretés ≤0. 5 %
Content, % 99,0 % ~101.0 %
Application
diclofénac sodique est qu'un puissant anti-inflammatoire analgésique antipyrétique médicaments. Diclofénac sodique est principalement utilisé pour produire des comprimés et capsules de diclofénac sodique. Puisqu’il est peu soluble dans l’eau, diclofénac sodique est que moins utilisé pour produire des solutions injectables connexes.
d’emballage
25kg/fibre durm